Ενέργεια

Ιατρική χρήση ιοντίζουσας ακτινοβολίας: Σύσταση για τα διαγνωστικά επίπεδα αναφοράς

05/04/2026

Η Επιτροπή εξέδωσε σύσταση σχετικά με τον καθορισμό, την επανεξέταση και τη χρήση διαγνωστικών επιπέδων αναφοράς (Ευρατόμ/2026/403) για ακτινοδιαγνωστικές εξετάσεις και επεμβατικές ακτινολογικές διαδικασίες. Με βάση τις διατάξεις της οδηγίας για τα βασικά πρότυπα ασφάλειας (2013/59/Ευρατόμ), το κείμενο καθορίζει συγκεκριμένες μεθόδους και ορθές πρακτικές σχετικά με τον τρόπο δημιουργίας, διατήρησης και επαναξιολόγησης ενός εθνικού συστήματος διαγνωστικών επιπέδων αναφοράς στις συνηθέστερες διαγνωστικές και θεραπευτικές τεχνικές στο πλαίσιο ιατρικών εφαρμογών της ιοντίζουσας ακτινοβολίας. Ως εκ τούτου, η σύσταση θα συμβάλει στην ενίσχυση και τη διατήρηση ασφαλών και υψηλής ποιότητας ακτινολογικών διαδικασιών για τους ασθενείς στην ΕΕ.

Τα διαγνωστικά επίπεδα αναφοράς (DRL) επιτρέπουν τη σύγκριση των δόσεων ακτινοβολίας των κοινών διαδικασιών διαγνωστικού και θεραπευτικού σχεδιασμού με τη συλλογή δεδομένων ακτινοβολίας από τα νοσοκομεία, τη διεξαγωγή στατιστικών αναλύσεων και τον καθορισμό τιμών που επιτρέπουν την αξιολόγηση και την ανίχνευση τμημάτων όπου οι διαδικασίες αυτές παράγουν υπερβολικά υψηλές δόσεις ακτινοβολίας. Αυτά τα τμήματα μπορούν στη συνέχεια να λάβουν μέτρα για να μειώσουν τις δόσεις τους, γεγονός που μειώνει επίσης τον κίνδυνο δευτερογενών καρκίνων ή τραυματισμών για τους ασθενείς.

Το έργο αυτό αποτελεί μέρος του σχεδίου δράσης SAMIRA (στρατηγικό θεματολόγιο για ιατρικές εφαρμογές ιοντίζουσας ακτινοβολίας), της EU&#39· της πρώτης πρωτοβουλίας για τη στήριξη της ασφαλούς, υψηλής ποιότητας και αξιόπιστης χρήσης της ακτινολογικής και πυρηνικής τεχνολογίας στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης. Το σχέδιο δράσης καθορίζει δράσεις της ΕΕ σε 3 τομείς προτεραιότητας

εξασφάλιση του εφοδιασμού με ιατρικά ραδιοϊσότοπα
βελτίωση της ασφάλειας και της ποιότητας της ακτινοβολίας στην ιατρική
διευκόλυνση της καινοτομίας και της τεχνολογικής ανάπτυξης ιατρικών εφαρμογών ιοντίζουσας ακτινοβολίας

Το SAMIRA υποστηρίζεται από μια ομάδα καθοδήγησης για την ποιότητα και την ασφάλεια των ιατρικών εφαρμογών της ιοντίζουσας ακτινοβολίας (SGQS), μια ομάδα εμπειρογνωμόνων που συγκεντρώνει εκπροσώπους των αρχών υγείας και ακτινοπροστασίας της ΕΕ. Το 2024 η SGQS συμφώνησε επί εγγράφου θέσης το οποίο χρησίμευσε ως βάση για να υποβάλει η Επιτροπή τη σύσταση που έχει πλέον εκδοθεί.